Promesa de cura para el VIH, se enfrenta a su prueba de seguridad

En California, científicos e investigadores están llevando a cabo un ensayo clínico para eliminar el VIH de las células de personas infectadas. Utilizan la tecnología CRISPR-Cas9, que consiste en inyectar material genético y una enzima llamada CAS9 en tres pacientes. Esta enzima CAS9 puede eliminar las secciones del ADN del VIH en las células humanas, lo que podría cambiar la forma en que tratamos esta enfermedad.

Aunque esta terapia con CRISPR es prometedora, está en una etapa inicial para demostrar su seguridad y eficacia. Los resultados se esperan para el próximo año y determinarán su potencial para combatir el VIH.

La terapia CRISPR es emocionante porque puede dirigirse específicamente a las secciones del material genético en las células sin dañar otras partes del ADN humano, a diferencia de los tratamientos convencionales que pueden tener efectos secundarios.

No obstante, el costo de la terapia CRISPR sigue siendo un desafío importante para su implementación generalizada debido a consideraciones económicas y de acceso.

La empresa detrás de este ensayo, Excision BioTherapeutics, planea ampliar la investigación en 2024 y explorar otros usos de la tecnología CRISPR en el tratamiento de enfermedades crónicas.